Dziewczynka i jej brat bliźniak przyszli na świat w 27. tygodniu ciąży. Obydwoje ważyli tylko 1 kg. Mimo tego rodzice patrzyli w przyszłość z optymizmem. Liczyli, że dzieci urosną w inkubatorach i wszystko będzie dobrze. Niestety, szósta doba po przyśpieszonym porodzie przyniosła nieodwracalne w skutkach komplikacje. Ciało Paulinki zaatakowała sepsa. Przestała oddychać, umierała.
- Płakaliśmy, patrząc jak cały sztab pielęgniarek i lekarzy przez całą dobę walczy o jej przeżycie. Kolejne dni były koszmarem, Paulina doznała wylewu do mózgu trzeciego stopnia, powstało wodogłowie
- wspominają Renata i Patryk Okarmowie.
Dziewczynka przeszła operacje serca. Od grudnia do czerwca 2018 r. walczyła z gronkowcem złocistym, którym zaraziła się w szpitalu. Doszło do zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i nieodwracalnych uszkodzeń mózgu.
- Paulinka strasznie cierpiała, przez pół roku dwa razy dzienne jej główka była nakłuwana, aby odprowadzać nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego. Gdyby tego nie robiono, ciśnienie w głowie zabiłoby ją
- tłumaczą rodzice.
- Gmina Jasło zapłaci za pogrzeb? Wiemy, kiedy jest to możliwe
- Nowoczesne pracownie informatyczne czekają na uczniów [ZDJĘCIA]
- Kontrole sanepidu w żłobkach, przedszkolach i szkołach powiatu jasielskiego
- 300+ czekają zmiany. Sprawdź, jakie
- Dwaj strażacy-ratownicy z Jasła stawiają czoła pandemii w warszawskim szpitalu MSWiA
- Festiwalowy sukces Konrada Stróżyka. Wokalista ze Skołyszyna wyśpiewał drugie miejsce
Nigdy nie będzie w pełni zdrowa
W ciągu siedmiu miesięcy dziecko przeszło trzynaście zabiegów operacyjnych, w tym kilka ratujących życie. M.in. wszczepiano Paulinie zastawki komorowo-otrzewnowe (siedmiokrotnie), wprowadzono drenaże zewnętrzne (rurka z mózgu wysunięta na zewnątrz ciała).
- Kilka razy anestezjolog mówił nam, abyśmy się z nią pożegnali Do teraz zastanawiam się, skąd ona miała tyle siły
- wyznaje Patryk Okarma.
Rodzice nie mają złudzeń - córka nigdy nie będzie w pełni zdrowa. Lista chorób, z którymi się zmaga jest bardzo długa. Wymieńmy tylko niektóre: mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne, wodogłowie pokrwotoczne (3,5- latka jako jedno z nielicznych dzieci w Polsce ma wszczepioną programowalną zastawkę neurochirurgiczną, której ciśnienie reguluje się pilotem przykładanym do głowy), wada serca, dysplazja oskrzelowo-płucna, blade nerwy wzrokowe, wiotkość krtani. Nie mówi, nie chodzi, nie siedzi samodzielnie, ma głęboki niedosłuch obustronny czuciowo-nerwowy, neuropatię słuchową (nosi aparaty słuchowe), zanik móżdżku. Ale jest coś, co może jej pomóc.
- Prokuratura: 84-latek z Jasła znęcał się nad sąsiadem, ale jednak nie chciał zabić
- Historyczna podróż do przeszłości, czyli ważne daty z dziejów Jasła
- Bił linijką, szarpał za włosy i nos. Ksiądz z zarzutami za znęcanie się nad dziećmi
- Przewodniczący Rady Gminy Tarnowiec na razie zostaje na stanowisku
- 500 zł mandatu dla crossowca, który szarżował po kołaczyckich lasach
- Ryszard Czarnecki nie jeździł z Jasła do Brukseli. Musi oddać pobrane pieniądze
Wystarczy zebrać 34 tysiące złotych
- Dzięki rehabilitacji i specjalistom z całej Polski nabrała sił. Jest bardzo uśmiechniętą i kontaktową dziewczynką, wie co się wokół niej dzieje. Lekarze mówią: to cud. Nie poddaje się. Paulinka może nauczyć się chodzić w specjalnym pionizatorze dynamicznym NF Walker. Miała możliwość wypróbowania go w domu. Efekty są niesamowite. Byliśmy tak szczęśliwi widząc, jak samodzielnie stawia pierwsze kroki. Bez pomocy chodzika jest to całkowicie niemożliwe
- mówi tata 3,5-latki.
">
">
Zakup pionizatora to dla rodziców priorytet. Niestety, to droga inwestycja.
- Sprzęt ten kosztuje około 34 tys. złotych. Suma jest ogromna, dlatego bardzo prosimy o wsparcie. Pomóżcie nam zebrać pieniądze, które umożliwią Paulince samodzielne chodzenie. Jest to dla nas i dla niej szczyt marzeń, które mogą się spełnić, jedyną barierą jest przeszkoda finansowa, prosimy, pomóżcie nam ją pokonać
- apelują Renata i Patryk Okarmowie.
Zbiórka na pionizator prowadzona jest TUTAJ. W imieniu rodziców dziewczynki dziękujemy za każdą złotówkę. W walce z licznymi dolegliwościami Paulinkę można również wesprzeć poprzez przekazanie jej 1 proc. podatku dochodowego. W formularzu PIT należy podać nr KRS 0000037904 (Fundacja Zdążyć z Pomocą), a w rubryce cel szczegółowy wpisać 35957 Okarma Paulina.
**ZOBACZ TAKŻE:
**
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?